Pediatria Jesień 2015: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
|
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
|---|---|
|
Predyspozycje do GER:
1. pyrolostenoza 2. twardzina 3. przewlekłe choroby nerek 4. metyloksantyny |
|
| Skala Childa Klasyfikacja chorych z niewydolnością wątroby: |
|
|
W stwardniającym zapaleniu dróg żółciowych stwierdza się:
1. wzrost gamma globulin? 2. skłonność do innych chorób autoimunologicznych min. do colitis ulcrosa ( 50 %) 3. cholestazy 4. zwiększone stężenie bilirubiny wolnej 5. częściej u płci męskiej 6. leczenie immunosupresyjne jest nieskuteczne 7. częstsze wytypowanie choleangiocarcionoma |
|
|
Refluks żołądkowo-przełykowy, co się bada Ph-metrią:
1. czas pH<4.0 2. liczba refluksów >5min 3. motoryka 4. czas najdłuższego refluksu 5. refluks kwaśny, alkaliczny, obojętny 6. opróżnienie żołądka |
|
|
AIH leczenie:
1. Encorton 2. Azatopiryna |
|
|
Giardia lamblia:
1. fałszywe jest, że nigdy nie powoduje spadku masy ciała |
|
|
Z Wilsona: diagnostyka:
1. spadek ceruloplazminy 3. kinetyka miedziowa 4. spadek miedzi w wątrobie 5. spadek miedzi we krwi |
|
|
Nagłe wskazania do operacji w colitis ulcerosa:
1. megacolon toxicum 2. krwawienie z przewodu pokarmowego 3. objawy wyniszczenia – raczej względne wskazanie 4. ostry rzut choroby 5. niedrożność |
|
|
Wskazania do nawadniania dożylnego w biegunce:
1. ciężkie odwodnienie 2. nieudana próba nawadniania doustnego 4. nieudana próba nawadniania doustnego z powodu przejściowego niedobory laktazy |
|
|
Mleko kobiece, co jest nieprawdziwe:
1. w mleku tym jest więcej żelaza 2. zawartość MTC w mleku zależy od diety kobiety |
|
|
GER- wskaż prawdziwe:
1. najlepszym badaniem jest ph-metria 2. związany jest z krótkim odcinkiem śródbrzusznym 3. występuje rozwarty kąt Hisa |
|
|
Cechy dziedziczenia Fra X:
|
|
|
Najdokłdniejszą metodą oceny mutacji genu to
|
|
|
Choroby uwarunkowane genetycznie ze wzrostem ryzyka nowotworzenia:
|
|
|
Mikrodelecja 22q Di Georga s. jaka wada serca występuje najczęściej:
|
|
|
Zespół Angelmana- 15 q napiętnowanie ojcowskie:
-objawy choroby: delecja regionu na chromosomie matki, mutacja imprintingowa na chromosomie matki, izodysomia ojcowska. Objawy: opóźnienie psychoruchowe, brak mowy, napady śmiechu, wysuwanie języka, postępujący prognatyzm. |
|
|
Pierwotnie niezróżnicowana gonada rozwija się w męską pod wpływem:
|
|
|
Zepoły predysponujące do nowotworów:
2. neurofibromatoza 3. Xeroderma pigmentosum |
|
|
Cechy zespołu Di Georga:
1. niedoczynność przytarczyc 2. dotyczy chromosomu 22 3. niedobory odporności |
|
|
Wybierz prawidłowe zdania dotyczące różnych sposobów dziedziczenia ww.
jeżeli jedno z rodziców jest nosicielem zrównoważonej translokacji 21/21 to ryzyko że będą mieli chore potomstwo wynosi: 10 % (100%) -jeżeli dziecko ma chorobę dziedziczoną w sposób AR, to jest prawdopodobne że rodzice SA spokrewnieni -mozaicyzm germianlny……. |
|
|
Cechy genetyczne zespołu Patau:
1. trisomia 13, 2. upośledzenie umysłowe, 3. ubytki skóry i/lub kości czaszki 4. małogłowie 5. holoprosencefalia |
|
|
Cechy genetyczne zespołu Patau:
1. trisomia 13, 2. upośledzenie umysłowe, 3. ubytki skóry i/lub kości czaszki 4. małogłowie 5. holoprosencefalia |
|
|
Która z chorób nie dziedziczy się AR:
|
|
|
W leczeniu napadów anoksemicznych nie stosujemy:
1. tlenu 2. natrium bicarbonicum 3. dolantyny 4. przygięcia kończyn do klatki piersiowej 5. dopaminy |
|
|
Do wad z przewodo-zależnym przepływem systemowym należą wady z wyjątkiem:
1. całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych-wada ze zmniejszonym przepływem płucnym 2. atrezja zastawki aortalnej- przewodo -zależny przepływ systemowy 3. atrezja zastawki trójdzielnej- przewodo- zależny przepływ płucny 4. przerwanie ciągłości łuku aorty –przewdowo zależny przepływ systemowy |
|
|
Cechy przerostu prawej komory w EKG:
1. R w aVR > 5 mm 2. qR w V4R, V3R,V1 – w każdym wieku 3. izolowany R w V4R, V3R,V1 4. zaburzenia repolaryzacji nad prawa komorą T w V4R,V3 R,V1 ujemny ( poza wiekiem 10 dzień- życia 6 r.ż.) |
|
|
Napadowy częstoskurcz nadkomorowy: leczenie:
1. próba Valsavy, 2. adenozyna, 3. propranolol 4. amiodaron,- u dzieci z zespołem WPW 5. digoksyna - gdy dobry stan ogólny i nie przewiduje się kardiowersji, jest przeciwwskazana w częstoskurczu spowodowanym WPW 6. kardiowersja, 7. przezprzełykowa stymulacja. |
|
|
We wstrząsie kardiogennym zastosujesz za wyjątkiem:
Przy hipotensji i tachykardii dopomina i dobutamina Przy hipotensji i z prawidłowym lub niskim HR; Epinefruna, Izoproterenol, Amrynon Nitroprusydek sodu |
|
|
Szmery skurczowo-rozkurczowe:
1. PDA 2. -buczenia żylnego 3. zespolenia tętniczo-żylne |
|
|
Leki wydłużające QT - oprócz:
|
|
|
Jaka jest liczba dodatkowych pobudzeń nadkomorowych u dziecka w Bad. Holterowskim:
|
|
|
Foramen ovale wskaz fałszywe:
|
|
|
Co buduje lewy zarys granicy serca na RTG:
1.łuk aorty 2. pień t. płucnej 3. lewa komora |
|
|
Pytanie dotyczyło szmeru niewinnego wybór wielokrotny i wynikało z treści pytania, że w wieku dorosłym struna rzekoma, która jest przyczyną szmeru, może być w życiu dorosłych przyczyną zaburzeń rytmu serca.-prawda
|
|
|
Usunięcie śledziony w plamicy małopłytkowej:
|
|
|
Małopłytkowość, nawracające zakażenia, skórne zmiany atopowe:
|
|
|
Definicja MCH i MCHC:
MCH- Hb/Er 27-31 pg MCHC HB/Ht 30-34% |
|
|
Choroby uwarunkowane genetycznie ze wzrostem ryzyka nowotworzenia:
1. Zespół Downa 2. Gorlina 3. Mozaika Turnera z Y |
|
|
Poziom IgG u dziecka w 1 roku życia wynosi:
|
|
|
Zespół Schwachmana:
1. dziedziczony AR 2. niewydolność enzymatyczna trzustki ze współistniejącą neutropenią, małopłytkowością i niedokrwistością |
|
|
Wskaż prawdziwe:
1. Odczula się dzieci od 3 r.ż. ( po ukończeniu 5 r.ż. < 50 r.ż.) 2. odczulanie przy alergii na jad owadów błonkoskrzydłych 3. nie można prowadzić jak nie posiada się adrenaliny |
|
|
W alergii pokarmowej:
1. istnieje zależność pomiędzy poziomem swoistych IgE po zjedzeniu pokarmu a objawami(?) 2. osoby dodatkowo chorujące na astmę przy alergii pokarmowej większe ryzyko wstrząsu. |
|
|
Mutacja chłopców wywołana jest:
|
|
|
Kiedy może dojść do niedoboru hormonu wzrostu?
1. niedoczynność tarczycy 2. hypoplazja przysadki 3. zakażenie OUN 4. zaspół Larona – brak receptora dla GH |
|
|
Dziecko z wolem widocznym bez odgięcia szyi, zniekształcającym zarys szyi, który stopień wg. WHO?
|
|
| Tygodniowy noworodek. Masa ciała 3.500, stan średni, wymiotujące, obniżone RR. Brat zmarł w 6. tygodniu życia z powodu odwodnienia w przebiegu biegunki i wymiotów. Aktualna masa ciała 2.800 w badaniu fizykalnym prącie 2 cm. Spodziectwo IV stopnia, rozpoznanie: |
|
|
Zespół nieadekwatnego wydzielania VP-SIADH:
1. hyponatremia 2. obniżona osmolalność surowicy 3. wzrost wydalania elektrolitów w moczu 4. prawidłowe zagęszczanie moczu 5. wysokie stężenie wazopresyny |
|
|
Chłopiec 15-letni, niskorosłość 3SD, bez cech dojrzewania płciowego. Należy:
1. oznaczyć wiek kostny, 2. poziom testosteronu na czczo, 3. dowiedzieć się o przebieg wzrastania i dojrzewania u ojca i braci, 4. wykonać dwa testy wydzielania GH, 5. ocenić wydzielanie LH i FSH |
|
|
Która z poniższych chorób tarczycy nie jest chorobą z autoagresji:
1. Haschimoto-jest 2. przewlekłe limfocytarne zapalenie tarczycy z autoagresji, 3. G-B jest - stymulacja przez przeciwciała TSI stymulujące receptor , 4. choroba de Quervaina nie jest chorobą z autoagresji przyczyna jest wirusowa, 5. ostre zapalenie tarczycy -też nie |
|
|
Silnie hipertoniczny mocz w teście z ADH:
1. moczówka prosta centralna, 2. kompletna |
|
