Pediatria Wiosna 2003: testy egzaminacyjne do egzaminu PES
Pytanie
|
Odpowiedzi
|
---|---|
Które białka surfaktantu mają właściwości p/zapalne: |
|
W leczeniu choroby Reitera stosuje się: |
|
Kiedy nie ma wzrostu retikulocytozy: |
|
Która z podanych chorób wiąże się z najczęstszym występowaniem nowotworów złośliwych: |
|
Pięć najczęstszych przyczyn umieralności dzieci 2-19 lat nie obejmuje: |
|
W diagnostyce wodogłowia pomocne jest - norma 35%: |
|
Gotowość szkolną w wieku 6 lat stwierdzamy gdy: |
|
Zespół Ebsteina jest anomalią: |
|
AFP w płynie owodniowym jest wskaźnikiem: |
|
Wskazaniem do wdrożenia antybiotykoterapii w ostrej biegunce nie jest: |
|
Między 2 a 19 rokiem życia zachodzą zmiany z wyjątkiem: |
|
Które z n/w nie stosuje się w badaniu czynności zewnątrzwydzielniczej trzustki: |
|
Próchnica górnych środkowych i bocznych siekaczy u 18-miesięcznego dziecka jest najczęściej spowodowana: |
|
Szmer wczesnoskurczowy występuje w:
1. wypadaniu płatka zastawki dwudzielnej 2. VSD 3. Zwężenie zastawki aortalnej 4. Niedomykalność trójdzielna 5. ASD II |
|
Eozynofilia występuje w (ww):
1. alergii 2. płonicy leukocytoza z neutrocytozą i eozyn 3. chorobach pasożytniczych |
|
Choroba Lofflera to: |
|
Wchłanianie żelaza z p.pok. hamują:
1. fosforany 2. szczawiany 3. teina 4. kwas askorbinowy |
|
Najważniejsza przyczyna niedokrwistości fizjologicznej pierwszego kwartału: |
|
Wzrost zapadalności na chłoniaki występuje w: |
|
Odrębnością typową dla okresu pokwitania chłopców w porównaniu do dziewcząt nie jest:
|
|
Noworodek urodzony z wielowodzia w 3 d.ż pogorszenie stanu ogólnego, z dróg oddechowych odsysa się pienistą wydzielinę. Co podejrzewasz?
1. niedrożność przełyku |
|
Czynnikiem dobrze rokującym przy leczeniu WZW interferonem nie jest:
|
|
Najczęstsza przyczyna umieralności dzieci z mukowiscydozą w okresie niemowlęcym:
|
|
Anomalia Ebsteina polega na nieprawidłowej budowie: |
|
Blok przedsionkowo-komorowy II stopnia może występować u dzieci: |
|
Które stwierdzenia są prawidłowe w odniesieniu do zespołu Lowna-Ganonga-Lewine’a:
1) jest zespołem preekscytacji; 2) charakteryzuje się występowaniem fali delta na ramieniu wstępującym zespołu QRS; 3) jest wrodzoną aberacją układu przewodzącego serca; 4) charakteryzuje się istnieniem dodatkowej drogi przewodzenia z ominięciem węzła przedsionkowo-komorowego; 5) charakteryzuje się skróceniem czasu PQ. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Choroba Löfflera polega na: |
|
Podostre stwardniające zapalenie mózgu (choroba van Bogaerta) ma etiologię: |
|
Dla dystrofii Duchenne’a typowe są:
1) osłabienie mięśni; 2) postępujący asymetryczny zanik mięśni; 3) objaw Gowersa; 4) tendencja do chodzenia na palcach; 5) postępujący symetryczny zanik mięśni. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Niewinny szmer klasyczny:
1) występuje najczęściej u dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym; 2) jest szmerem rozkurczowym; 3) jest szmerem skurczowym; 4) jest najlepiej słyszalny w IV i V lewym międzyżebrzu, w połowie między mostkiem, a koniuszkiem serca, wzdłuż lewej krawędzi mostka; 5) jest najlepiej słyszalny w okolicy podobojczykowej. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Ilość oddawanego moczu w pierwszych dobach życia noworodka wynosi (w ml/kg/dobę): |
|
Jaką część masy ciała (I) i powierzchni ciała człowieka dorosłego (II), osiąga dziecko z końcem 3 roku życia: |
|
Które stwierdzenia są prawdziwe w odniesieniu do noworodka:
1) środek ciała umiejscowiony jest w okolicy spojenia łonowego; 2) środek ciała umiejscowiony jest nieco powyżej pępka; 3) mózgowie stanowi ok. 14% masy ciała; 4) mózgowie stanowi ok. 2% masy ciała. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Główną przyczyną „niedokrwistości” fizjologicznej pierwszego kwartału życia jest: |
|
Do czynników wpływających na powstanie sferocytozy należą:
1 )zwiększenie przepuszczalności błony komórkowej erytrocytów dla sodu; 2) niedobór spektryny błony komórkowej erytrocytów; 3) zwiększenie powierzchni erytrocytów w stosunku do ich objętości; 4) zwiększona glikoliza w erytrocycie; 5) zmniejszone wytwarzanie ATP w cyklu glikolitycznym. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
W grupie ostrych białaczek nielimfoblastycznych postacią najgorzej rokującą jest: |
|
Które stwierdzenia są prawdziwe w odniesieniu do niedokrwistości związanej z niedoborem kinazy pirogronianowej w krwinkach czerwonych:
1) jest enzymopatią występującą równie często jak niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; 2) dla tej enzymopatii charakterystyczne są erytrocyty zawierające tzw. ciałka Heinza; 3) przebieg niedokrwistości z niedoboru kinazy pirogronianowej jest cięższy niż w przypadku sferocytozy wrodzonej; 4) w odróżnieniu od sferocytozy wrodzonej w niedokrwistości związanej z niedoborem kinazy pirogronianowej nie obserwuje się kamicy żółciowej; 5) zazwyczaj rozwój dzieci jest prawidłowy. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do cech pozwalających na zróżnicowanie zespołu niewłaściwej sekrecji wazopresyny (SIADH) oraz utraty soli pochodzenia mózgowego (CSW) należą:
1) stężenie sodu w surowicy; 2) stężenie sodu w moczu; 3) aktywność reniny w surowicy krwi; 4) stężenie aldosteronu w surowicy krwi; 5) stężenie ADH w surowicy krwi. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Które stwierdzenia są nieprawdziwe w odniesieniu do nieziarniczych chłoniaków złośliwych (NHL) występujących u dzieci:
1) pod względem częstości zachorowania zajmują one trzecie miejsce po białaczce i guzach litych u dzieci do 15 r.ż.; 2) punktem wyjścia tej grupy nowotworów złośliwych jest układ limfatyczny; 3) występują 2-3-krotnie częściej u chłopców, anieżeli u dziewczynek; 4) w przeciwieństwie do chłoniaków występujących u dorosłych NHL u dzieci mają prawie zawsze charakter rozlany; 5) wszystkie typy chłoniaków występujące u dzieci spotykane są również u dorosłych. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Jakie są cechy chłoniaków o wysokim stopniu złośliwości występujących u dzieci:
1) są zbudowane głównie z komórek niedojrzałych (-blastów), choć mogą również zawierać niewielką liczbę komórek dojrzałych (-cytów); 2) wszystkie mogą być zarówno pierwotne, jak i wtórne; 3) mogą rozwijać się poprzez transformację z komórek chłoniaka o niskiej złośliwości, należących do tego samego rodzaju komórek; 4) są najczęstszymi postaciami chłoniaków występujących u dzieci; 5) w ogromnej większości wywodzą się z komórek B. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Zwiększoną zapadalnością na chłoniaki charakteryzują się wszystkie poniższe zespoły, z wyjątkiem: |
|
Co zwykle wskazuje na złożony niedobór odporności:
1) powikłania miejscowe i ogólne po szczepieniu przeciwko gruźlicy; 2) wystąpienie objawów reakcji przeszczep przeciwko gospodarzowi po przetoczeniu masy erytrocytarnej lub świeżego osocza; 3) powiększenie cienia grasicy w rtg klatki piersiowej oraz usg; 4) uporczywe pleśniawki; 5) leukopenia ze względną limfocytozą. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Które stwierdzenia w odniesieniu do zespołu Di George’a są prawdziwe:
1) w odróżnieniu od innych niedoborów odporności, w zespole tym rzadko spotyka się zakażenia drobnoustrojami oportunistycznymi; 2) charakterystycznymi objawami są nawracające zakażenia, trombocytopenia, zmiany skórne; 3) w badaniach laboratoryjnych typowe są niski poziom wapnia, podwyższony poziom fosforu oraz brak parathormonu; 4) u większości dzieci stwierdza się podwyższony poziom α-fetoproteiny bez jednoczesnej obecności nowotworu lub przewlekłej choroby wątroby; 5) cechą stałą zespołu jest wrodzona wada serca. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Które markery odróżniają glikogenozę typu Ib od glikogenozy typu Ia:
1) znacznie zwiększona podatność na infekcje; 2) powiększenie wątroby przebiegające z wyraźnym uszkodzeniem jej funkcji (żółtaczka, marskość wątroby); 3) występowanie okresowej neutropenii; 4) opóźniony rozwój psychoruchowy; 5) dziedziczenie w sposób recesywny sprzężony z chromosomem X. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Ostrą białaczkę limfoblastyczną należy różnicować z wszystkimi wymienionymi chorobami, z wyjątkiem: |
|
Do czynników ryzyka, związanych z wykonaniem pierwotnej korekcji tetralogii Fallota, należą:
1) hipoplazja tętnic płucnych; 2) wąski, mały pierścień pnia płucnego; 3) duża wartość hematokrytu; 4) upośledzona czynność lewej komory serca. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Obecność krwinek czerwonych w płynie mózgowo-rdzeniowym przemawia za zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych o etiologii: |
|
Lokalizacja zmian zapalnych na podstawie mózgu przemawia za zakażeniem o etiologii:
1) Mycobacterium tuberculosis; 2) Listeria monocytogenes; 3) Cryptococcus neoformans; 4) Ureaplasma urealyticum; 5) HHV-6. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Do typów choroby Sturge’a - Webera należą:
1) typ z naczyniakiem twarzy i często z towarzyszącą jaskrą bez objawów mózgowych; 2) typ z izolowanym naczyniakiem opon miękkich mózgu, bez naczyniaka twarzy; 3) zespół Cobba; 4) zespół Klippla-Trenaunaya. Prawidłowa odpowiedź to: |
|
Szmer wczesnoskurczowy jest charakterystyczny dla:
1) ubytku w przegrodzie międzykomorowej; 2) niedomykalności zastawki trójdzielnej; 3) zwężenia drogi odpływu lewej komory; 4) ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej; 5) wypadania płatka zastawki dwudzielnej. Prawidłowa odpowiedź to: |
|