Hematologia Jesień 2012: testy egzaminacyjne do egzaminu PES

ROZWIĄŻ TEST

Pytanie
Odpowiedzi
Wskazaniem do dożylnego podawania preparatów żelaza jest:
  1. niedokrwistość oporna na leczenie.
  2. talasemia.
  3. niedokrwistość w zespole upośledzonego wchłaniania.
  4. ...
  5. ...
Granulocyty z nadmiernie segmentowanym jądrem (5-6 płatów) występują w:
  1. anomalii Pelger-Hueta.
  2. niedokrwistości megaloblastycznej.
  3. agranulocytozie Kostmanna.
  4. ...
  5. ...
W chorobie Addison-Biermera występuje zwiększone ryzyko zachorowania na:
  1. ostrą białaczkę szpikową.
  2. gruczołowego raka płuca.
  3. raka odbytnicy.
  4. ...
  5. ...
Niedokrwistość mikrocytowa niedobarwliwa jest charakterystyczna dla:
  1. talasemii mniejszej.
  2. niedokrwistości z niedoboru witaminy B6.
  3. niedokrwistości hemolitycznej.
  4. ...
  5. ...
Standardem leczenia immunosupresyjnego w anemii aplastycznej (aplazji szpiku) jest:
  1. skojarzenie alemtuzumabu z fludarabiną.
  2. skojarzenie mykofenolanu mofetylu z sirolimusem.
  3. azatiopryna.
  4. ...
  5. ...
Białaczka erytroblastyczna w klasyfikacji FAB to:
  1. M6.
  2. M5.
  3. M7.
  4. ...
  5. ...
Współczesne metody indukcji remisji całkowitej w ostrych białaczkach szpikowych u chorych poniżej 60 r. ż. osiągają cel w ponad:
  1. 50%.
  2. 60%.
  3. 70%.
  4. ...
  5. ...
Pod względem korzystnego rokowania ostre białaczki szpikowe z powtarzalnymi zmianami cytogenetycznymi można uszeregować następująco:
  1. t(15;17); t(8;21); inv(16); kariotyp prawidłowy, t(6;9).
  2. t(6;9); t(15;17); t(8;21); kariotyp prawidłowy; inv(16).
  3. kariotyp prawidłowy; t(15;17); t(8;21); inv(16); t(6;9).
  4. ...
  5. ...
Leukostaza to:
  1. sposób powstrzymywania ekspansji leukocytów w białaczkach monoklonalnych.
  2. nagromadzenie leukocytów w okolicy zapalenia.
  3. zaburzenia przepływu krwi w mikrokrążeniu związane z dużą leukocytozą.
  4. ...
  5. ...
Na powierzchni krwiotwórczych komórek macierzystych nie ma:
  1. CD34.
  2. C-kit.
  3. L-selektyna.
  4. ...
  5. ...
Receptory dla następujących cytokin krwiotwórczych mają własną kinazę tyrozynową:
1) czynnik Steel (Ligand KIT);     
2) M-CSF;           
3) G-CSF;           
4) erytropoetyna;
5) GM-CSF;
6) interleukina-3;
7) trombopoetyna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,2,7.
  3. 3,4,5.
  4. ...
  5. ...
W Polsce zarejestrowane są preparaty następujących cytokin:
1) G-CSF;           
2) M-CSF;            
3) IL-4;             
4) interferon alfa;         
5) insulina;
6) IL-2;
7) IL-3;
8) SLF;
9) erytropoetyna.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,4,6,7.
  3. 1,4,6,9.
  4. ...
  5. ...
Onkogen to jest:
  1. aktywowana forma protoonkogenu.
  2. inaktywowana forma protoonkogenu.
  3. inaktywowana forma antyonkogenu.
  4. ...
  5. ...
Subpopulacje pomocniczych i zabijających limfocytów T dotyczą:
  1. wszystkich limfocytów T.
  2. tylko limfocytów z receptorem αβ.
  3. tylko limfocytów z receptorem γδ.
  4. ...
  5. ...
Podstawowy mechanizm zabezpieczający organizm ludzki przed autoagresją limfocytów to:
  1. komórki supresyjne T.
  2. delecja klonalna.
  3. niewykształcanie się autoreaktywnych komórek.
  4. ...
  5. ...
Perforyny są mediatorami zabijania przez:
  1. przeciwciała.
  2. makrofagi.
  3. neutrofile.
  4. ...
  5. ...
Kiedy może wystąpić neutropenia u człowieka napromienionego na całe ciało dawką 500 cGy?
  1. natychmiast.
  2. następnego dnia.
  3. po 10 dniach.
  4. ...
  5. ...
Które komórki są najbardziej wrażliwe na promieniowanie?
  1. komórki podścieliska krwiotwórczego.
  2. dojrzałe neutrofile.
  3. komórki macierzyste krwiotworzenia.
  4. ...
  5. ...
Cytostatyki, które powodują wczesne objawy uszkodzenia hematopoezy (granulocytopenia 7-14 dni po podaniu dużej dawki) to:
1) arabinozyd cytozyny;       
2) busulfan;           
3) hydroksymocznik;       
4) melfalan;            
5) tiotepa;
6) cyklofosfamid;
7) antracykliny;
8) bleomycyna;
9) BCNU.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 1,3,6,8.
  3. 3,6,7,9.
  4. ...
  5. ...
Trucizny krwiotwórczych komórek macierzystych to:
1) cyklofosfamid;         
2) winkrystyna;         
3) busulfan;           
4) melfalan;           
5) BCNU;
6) dakarbazyna;
7) cysplatyna;
8) ATG;
9) kladrybina.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,3,4.
  2. 1,5,9.
  3. 2,6,8.
  4. ...
  5. ...
Zaletą komórek krwiotwórczych uzyskanych z krwi obwodowej nie jest:
  1. szybka regeneracja układu krwiotwórczego po przeszczepieniu.
  2. możliwość kilkukrotnego powtarzania zabiegu pobierania komórek.
  3. niewielkie zanieczyszczenie limfocytami.
  4. ...
  5. ...
Największa dopuszczalna niezgodność w układzie HLA, przy której udowodniono istnienie możliwości skutecznego przeszczepienia szpiku od dawcy rodzinnego to:
  1. jeden z sześciu antygenów.
  2. trzy z sześciu antygenów (haplotyp).
  3. dwa z dziesięciu antygenów.
  4. ...
  5. ...
Wskaż własność, która decyduje o uznaniu komórki za komórkę macierzystą:
  1. różnicowanie.
  2. dojrzewanie.
  3. samoodnawianie.
  4. ...
  5. ...
Wskaż protoonkogen, którego aktywacja powoduje najwięcej przypadków nowotworowych schorzeń krwi:
  1. FLT-3.
  2. C-FMS.
  3. C-MYC.
  4. ...
  5. ...
Współcześnie wyróżniane są następujące subpopulacje limfocytów T:
1) dendrytyczne;       
2) supresyjne;         
3) zabijające;         
4) naturalnie zabijające;
5) kontrasupresyjne;
6) pomocnicze.
Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2.
  2. 1,4.
  3. 2,5.
  4. ...
  5. ...
Zależnie od dawki promieniowanie jonizujące zastosowane w jednej dużej dawce powoduje neutropenię o największym nasileniu w dniach:
  1. 5 i 15.
  2. 10 i 30.
  3. tylko 30.
  4. ...
  5. ...
Podstawowy test pozwalający odróżnić neutropenię prawdziwą od niewinnej to:
  1. test adrenalinowy.
  2. test NBT.
  3. fosfataza alkaliczna granulocytów.
  4. ...
  5. ...
Jakie objawy kliniczne daje sama neutropenia jako taka?
  1. osłabienie.
  2. wysypkę.
  3. ból głowy.
  4. ...
  5. ...
W co najmniej ilu allelach HLA na ile badanych powinien być dobrany niespokrewniony dawca szpiku?
  1. 5/6.
  2. 7/8.
  3. 9/10.
  4. ...
  5. ...
Kiedy przy doborze dawcy komórek krwiotwórczych należy się posługiwać analizą haplotypów?
  1. przy doborze niespokrewnionej krwi pępowinowej.
  2. podczas analizy rodzeństwa, w rodzinie, w której u matki i ojca powtarzają się niektóre swoistości.
  3. podczas analizy rodzeństwa w rodzinie, w której u matki i ojca nie powtarzają się żadne swoistości.
  4. ...
  5. ...
Rozpoznanie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi powinno być potwierdzone:
  1. badaniem bioptycznym zajętego narządu.
  2. badaniem immunofenotypowym.
  3. ponownym badaniem HLA dawcy i biorcy.
  4. ...
  5. ...
Poszukiwanie dawcy szpiku zaczyna się od:
  1. zbadania HLA chorego.
  2. zapytania chorego o posiadanie rodzeństwa.
  3. zgłoszenia chorego do Centralnego Rejestru Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej.
  4. ...
  5. ...
Jaki jest odsetek szans na to, że pojedynczy brat lub siostra może okazać się dawcą szpiku zgodnym w HLA?
  1. 10%.
  2. 25%.
  3. 50%.
  4. ...
  5. ...
W jakiej sytuacji rodzic może być dawcą szpiku u dorosłego biorcy?
  1. w każdej sytuacji.
  2. wtedy, kiedy jest haploidentyczny w HLA, ale stosuje się bardzo silną immunosupresję.
  3. wtedy, kiedy jest haploidentyczny w HLA, ale pozbawia się przeszczep limfocytów T.
  4. ...
  5. ...
Podstawowym ograniczeniem wykorzystania komórek krwi pępowinowej jest ich liczba wynikająca z objętości jednostki tej krwi, która zwykle nie przekracza:
  1. 10 ml.
  2. 50 ml.
  3. 100 ml.
  4. ...
  5. ...
Do przechowywania komórek krwiotwórczych w ciekłym azocie niezbędny jest dodatek:
  1. skrobi hydroksyetylowanej.
  2. albuminy.
  3. TRIS.
  4. ...
  5. ...
Wadą wektora retrowirusowego jest:
  1. kodowanie dużej liczby dodatkowych immunogennych białek.
  2. transfekowanie wyłącznie komórek dzielących się.
  3. niemożność wykorzystania technologii linii opakowujących.
  4. ...
  5. ...
Poprzetoczeniowa choroba przeszczep przeciw gospodarzowi różni się od poprzeszczepieniowej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi tym, że:
  1. powoduje aplazję szpiku.
  2. powoduje rumień.
  3. powoduje biegunkę.
  4. ...
  5. ...
Na obecność choroby łańcuchów lekkich najbardziej wskazuje następujące zaburzenie:
  1. niedokrwistość.
  2. plazmocyty powyżej 30% w szpiku.
  3. białkomocz.
  4. ...
  5. ...
Jaką rolę w diagnostyce szpiczaka odgrywa stwierdzenie obecności plazmocytów w biopsji tkankowej?
  1. należy do małych kryteriów rozpoznania.
  2. szpiczak jest chorobą szpiku i stwierdzenie plazmocytów w innych tkankach nie ma znaczenia.
  3. należy do dużych kryteriów rozpoznania.
  4. ...
  5. ...
Wynik testu wolnych łańcuchów lekkich (Freelite test) jest oceniany:
  1. stosunkiem κ/λ.
  2. stężeniem łańcuchów κ.
  3. stężeniem łańcuchów λ.
  4. ...
  5. ...
Niekorzystnym zaburzeniem chromosomowym występującym w niektórych przypadkach szpiczaka jest:
  1. translokacja 15;17.
  2. delecja 13q.
  3. delecja 5q.
  4. ...
  5. ...
Do protokołów leczniczych stosowanych w leczeniu szpiczaka nie należy:
  1. VAD.
  2. MPT.
  3. PAD.
  4. ...
  5. ...
W mobilizacji komórek krwiotwórczych do krwi obwodowej w celu ich pobrania do przeszczepienia w szpiczaku wykorzystywany jest cyklofosfamid. W jakiej dawce?
  1. 4 x 300 mg/m2.
  2. 500 mg/m2.
  3. 30 mg.
  4. ...
  5. ...
Do kondycjonowania przed przeszczepieniem komórek krwiotwórczych w szpiczaku wykorzystuje się rutynowo:
  1. skojarzenie busulfanu z cyklofosfamidem.
  2. skojarzenie busulfanu z melfalanem.
  3. melfalan w wysokiej dawce.
  4. ...
  5. ...
W zwalczaniu hiperkalcemii u chorych na szpiczaka plazmocytowego z niewydolnymi nerkami stosuje się następujące leki/zabiegi, z wyjątkiem:
  1. wymuszania diurezy (nawodnienie i furosemid).
  2. glikokortykosteroidów.
  3. bisfosfonianów.
  4. ...
  5. ...
W leczeniu makroglobulinemii Waldenströma wykorzystuje się następujący protokół leczniczy:
  1. VAD.
  2. COP-R.
  3. MPT.
  4. ...
  5. ...
Międzynarodowy wskaźnik rokowniczy w chłoniakach (IPi) nie obejmuje następującego parametru:
  1. wiek.
  2. stan sprawności wg WHO.
  3. stan zaawansowania.
  4. ...
  5. ...
Rutynowo stosowane protokoły lecznicze II linii (z wyjątkiem późnych nawrotów) w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B nie wykorzystują:
  1. cisplatyny.
  2. arabinozydu cytozyny.
  3. etopozydu.
  4. ...
  5. ...
Liczbę osób zachorowujących rocznie w Polsce na chłoniaka Burkitta szacuje się na:
  1. 10-20.
  2. 50-120.
  3. 200-300.
  4. ...
  5. ...

Ta strona używa cookies i innych technologii. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Więcej szczegółów w Polityce prywatności

Zamknij