Stan po leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej- nawrót.
Pacjent 78 lat z rozpoznaną w 2009 CLL wyjsciowo Ra1 Ia, leukocytoza 20 tys z limfocytozą bez niedokrwistości i małopłytkowosci, limfoadenopatia bez organomegalii. W badanich genetycznych nie stwierdzono delecji ATM i TP53 oraz delecji 13q14. W 63% komórek trisomia chromosomu 12 pary. Od 212 powolna progresja pod postacia narastajacej leukocytozy. Od stycznia 2014 leukocytoza 160tys z limfoadenopatia do 2cm, niedokrwistością i splenomegalią...
Komentarze (10)
