PNH + chłoniak T-komórkowy.
Przedstawiam przedziwną historię pacjenta diagnozowanego około roku z powodu anemii - jak się okazało po długotrwałych analizach - hemolitycznej. Pierwotnie uznano, że anemia=MDS (tok rozumowania niestety bardzo rozpowszechniony). Ostatecznie, na początku 2017 rozpoznano PNH z bardzo dużym klonem (>90% granulocytów z całkowitym brakiem kotwicy GPI). Chory wymagał co jakiś czas przetoczeń, próbowano załatwić ekulizumab, konsultowano się pod...
