Rdzeniowy zanik mięśni t. 2
Witam. Zwracam się z olbrzymią prośbą. 13-miesięczna dziewczynka z rozpoznaniem rdzeniowego zaniku mięśni typ 2. Jakie są możliwości leczenie tej choroby w Polsce? Przyda się każda cenna informacja. Tu strona o Kalince gdzie rodzice zbierają na jej leczenie pieniądze: https://pomagam.pl/kwgwzlia P.S. Dodam że ten post ten post napisałem z własnej inicjatywy, a nie za namową czy też prośbą rodziców. Dziękuję za pomoc.
Komentarze (3)
