Proszę o odpowiedź czy stwierdzenie w usg w 21 tc hiperechogenicznego jelita średniego stopnia jest w wskazaniem do badania prenatalnego (kordocentezy) celem oznaczenia kariotypu? Poza tym w badaniu usg prawidłowy obraz ciąży. CMV i toxo ujemne. Krwawień nie było. Ryzyko trisomii 21 pary w 12 tc wyliczone na 1:16082. Analiza ryzyka w II trym. wyjściowe 1:979, z ob. hyperechogennego jelita 1:222. Usg wykonywane przez akredytowanych lekarzy.