Chciałam się doradzić jak to jest w przypadku trobofilii wrodzonej, u mojej siostry niedawno zostały wykryte mutacje protrombiny, MTHFR i PAI-1 jak na zdjeciu. Siostra ma za soba dlugie starania o ciąze oraz poronienie po in vitro. Czy właczyc jej na stale leki? Jesli tak to co najlepiej. Bede wdzieczna za odpowiedz kogos doświadczonego w temacie.