Pod moją opiekę trafiło niemowlę, które aktualnie ma 9,5 m-ca. Podczas badania zauważyłam plamki Brushfielda na tęczówkach. Nie ma innych cech zespołu Downa. Czy zdarzylo się Wam obserwować w/w u zdrowych dzieci?I odwrotnie-czy widzieliście dzieci z zespołem Downa bez w/w? Czy jest to przesłanka do konsultacji dziecka w Poradni Genetycznej? Dziewczynka rozwija się bez zarzutu.