Mam w rodzinie dziewczynkę prawie 2-letnią, ze stwierdzoną choroba Brandta- czyli acrodermatitis enteropatica. Drugie dziecko, pierwsze- też dziewczynka , zdrowa. Choroba ujawniła się około 2 miesiąca życia zmianami skórnymi przypominającymi AZS- głównie na tułowiu i rączkach oraz świądem. Początkowo łaczono zmiany z dietą matki karmiącej, matka stosowała coraz bardziej drastyczne eliminacje potencjalnych alergenów z diety. Potem załamała się, wprowadzono ... ..., potem ..., były okresy poprawy, zmiany jednak nawracały. Przed pierwszym rokiem życia pediatra wysunął podejrzenie niedoboru cynku- które potwierdziły badania laboratoryjne ( niski poziom Zn). Włączono suplementację cynkiem- uzyskano poprawę, ale mimo podawania preparatów zmiany nadal się utrzymują. Rozwój psychoruchowy dziecka prawidłowy, choć jest nadpobudliwa- zwłaszcza w okresach zwiększonego świądu.Nie uzyskano- mimo leczenia od kilku miesięcy- pełnej poprawy. Matka dziecka- moja kuzynka,jest osobą adoptowaną w dzieciństwie, odszukał...